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生物制藥GMP中試車間 建造工程WOL

更新時間:2023-08-07

簡要描述:

生物制藥廠房車間裝修設計時,采取適當?shù)母綦x防護措施,保持車間的潔凈。潔凈車間和非潔凈車間之間必須設置緩沖系統(tǒng),并有效地講兩者隔開,另外,潔凈室的門不能同時打開。廣州沃霖,在潔凈行業(yè)有十余年的設計裝修經(jīng)驗,值得信賴!生物制藥GMP中試車間 建造工程WOL

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1128
品牌其他品牌產(chǎn)地類別國產(chǎn)
潔凈等級百、萬、百萬級等

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中試車間是指介于實驗室和生產(chǎn)車間之間的一種場所,驗證實驗室研究成果的可行性和適用性。其潔凈設計需要根據(jù)所生產(chǎn)的產(chǎn)品要求和工藝流程進行規(guī)劃。

注意事項如下:

(1)根據(jù)生產(chǎn)需求,確定車間潔凈等級。一般情況下,中試車間需要達到1000級以上的空氣凈化標準,也有些產(chǎn)品可能需要更高等級的潔凈環(huán)境。

(2)設計車間的氣流方向和氣流速度。中試車間的氣流方向應為單向或雙向流,保證車間內(nèi)空氣流動的方向和速度穩(wěn)定,避免可能的污染源交叉污染。

(3)合理設計車間內(nèi)設備的布局和空間分配。為了保證車間的潔凈環(huán)境和操作的安全性,應根據(jù)工藝流程和生產(chǎn)工藝要求,設計合理的設備布局和空間分配。同時,車間內(nèi)的操作臺和臺柜應與車間潔凈度相適應,避免操作臺染菌和灰塵。

(4)設計合理的通風和空氣凈化系統(tǒng)。中試車間通風和空氣凈化系統(tǒng)的設計必須滿足車間的潔凈度要求和生產(chǎn)操作的安全要求。應根據(jù)車間潔凈等級,選擇合適的空氣過濾設備和通風設備。

(5)針對特殊需求,如溫濕度、光照等,進行合理設計。根據(jù)生產(chǎn)的特殊要求,對中試車間進行合理設計。

(6)中試車間的臺柜布置需要根據(jù)實際工藝流程進行規(guī)劃,如化學藥品操作區(qū)、分析操作區(qū)、物料操作區(qū)等。各區(qū)域操作臺柜的設置應符合相應的衛(wèi)生、安全和潔凈要求,以便保證生產(chǎn)的安全性和產(chǎn)品質(zhì)量。


生物制藥GMP中試車間 建造工程WOL

生物制藥GMP中試車間 建造工程WOL


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